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  • 大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒@2019年报价
  • 型号:
  • 所在地:中国大陆
  • 发布时间:2019/11/6 13:57:27
  • 采购热度:76
  • 简介内容:11月6日最新消息,泉州睿信大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒火热促销中,我公司产品种类齐全,价格优惠,货期短,质量有保证,与各大院校有长期合作。同时我司提供免费代测服务,以及完善的售后服务,免除你的后顾之忧。欢迎来电咨询
详细介绍
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主要优点
       大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒@2019年报价目的观察活血化痰方的降脂效果并探索其降脂的分子机制。方法 SD大鼠36只(180~200 g)据体质量和随机数字表完全随机区组分组,分为6组(n=6):空白组、模型组、可定组、活血化痰方低剂量组、活血化痰方等效剂量组、活血化痰方+可定组。空白组予基础饲料,其余各组均予高脂饲料。造模的同时各药物组按人-动物药物剂量换算表分别给予相应药物灌胃。8周后,观测各组大鼠体质量的变化;生化法检测大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平;ELISA法检测大鼠血清前蛋白枯草酶溶菌素9(PCSK9)、血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、胆固醇酯转移蛋白(CETP)、肝脂酶(HL)的水平及HE染色观察肝脏的病理变化。结果 1)体质量:各组别大鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05)。2)血脂:与空白组比较,模型组大鼠血清的TC、TAG、LDL-C水平显著上升(P<0.05);与模型组比较,各药物组大鼠血清的TAG、LDL-C水平均下降(P<0.05);与模型组比较,可定组与活血化痰方+可定组的TC显著下降(P<0.05)。3)关键靶酶:与模型组比较,活血化痰方低剂量组、活血化痰方等效剂量组、活血化痰方+可定组的PCSK9水平均下降(P<0.05),活血化痰方等效剂量组的HL有升高的趋势。4)肝脏的病理变化:与模型组比较,各药物组肝小叶和肝细胞索的结构较清晰,肝细胞内脂质沉积和肝脏脂肪变性程度明显减轻;可定组出现明显的肝细胞肿胀现象。结论活血化痰方可有效降低高脂血症SD大鼠血清TAG、LDL-C水平,其机制可能与其调节血清PCSK9水平、升高血清HL水平有关,同时活血化痰方能够显著改善高脂血症大鼠肝脏的脂质沉积。观察电针干预对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵子成熟度的影响及对干细胞因子(SCF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的调节,并探讨其机理。方法 24日龄SD雌性大鼠30只,10只为空白组,予普通饲料喂养,不予任何干预;20只予高脂饲料喂养,予脱氢表雄酮造模,造模成功后大鼠分为电针组与模型组。电针组予电针干预,取穴"肾俞"、"气海"、"内关"、"足三里"、"三阴交"、"子宫",采用疏密波,每日1次,每次30 min。模型组不予任何处理。观察3组大鼠成熟卵子数量、血清激素水平、颗粒细胞悬液SCF及TNF-α的表达。结果对PCOS大鼠模型进行成功造模。模型组与电针组卵巢湿重明显高于空白组(P0.05)。空白组雌二醇明显高于模型组(P0.05),略高于电针组,但差异无统计学意义(P0.05);模型组睾酮明显高于电针组、空白组(P0.05,P0.01),后两者比较无明显差异。电针组成熟卵子数及优卵率高于模型组,但均低于空白组,且模型组与空白组比较差异有统计学意义(P0.05)。3组SCF及TNF-α比较差异有统计学意义(P0.01)。电针组PCOS大鼠恢复动情周期。结论电针刺激可通过改善卵巢局部微环境SCF与TNF-α水平来刺激PCOS大鼠卵子的发育及成熟。

使用方法
        大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒@2019年报价长链脂酰CoA合成酶(long-chain acyl-CoA synthetase,ACSL)属于多基因家族编码的酶,在体内催化合成脂酰CoA是哺乳动物利用脂肪酸的步反应,因此ACSL在脂肪代谢中起着重要作用。作者从ACSL家族的命名和分类、AC-SL基因表达对脂肪代谢的影响、不同ACSL对底物的选择性、转录调控因子对ACSL的调控及当前家畜ACSL的相关研究进展等方面进行了综述,并对今后ACSL研究的重点及意义进行了展望。研究急性运动对大鼠肝线粒体呼吸链酶复合物活性的影响。方法:21只健康雄性Wister大鼠随机分为安静对照组、大强度运动组和中等强度运动组,每组7只。大强度运动组进行大强度间歇性跑台运动,速度为27m/min,坡度为0,总运动时间90min,每运动10min间歇1min;中等强度运动组进行中等强度持续性跑台运动,速度为18m/min,坡度为0,运动时间100min;对照组未进行任何运动。采用分光光度法测定线粒体呼吸链酶复合物(Ⅰ~Ⅳ)活性。结果:与安静对照组相比,大强度运动组复合物Ⅰ和复合物Ⅱ活性无显著性变化,复合物Ⅲ和复合物Ⅳ活性分别下降16%和45%,有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而中等强度运动组复合物Ⅰ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ活性分别下降26.1%、24%和65%,有统计学意义(P<0.01),复合物Ⅱ活性显著升高(P<0.01),升高54.7%。与大强度运动组相比,中等强度运动组复合物Ⅰ和复合物Ⅳ活性显著降低(P<0.01),复合物Ⅱ活性显著升高(P<0.01),复合物Ⅲ活性下降9.5%,但无统计学意义。结论:大强度间歇疲劳运动对大鼠肝线粒体NADH呼吸链起始端酶(复合物Ⅰ)和FADH2呼吸链起始端酶(复合物Ⅱ)活性无显著影响,可使复合物Ⅲ和复合物Ⅳ活性显著下降;中等强度持续疲劳运动使大鼠肝线粒体NADH呼吸链酶(复合物Ⅰ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ)活性显著下降,复合物Ⅱ活性显著增强;中等强度运动对肝线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ的影响较大强度运动严重。研究目的研究有氧运动对大鼠脑HIF-1α基因表达及能量代谢的影响。研究方法 40只成年SD大鼠(体重275±22克)随机分为2组:空白对照组(n=8),运动组(n=32),空白对照组常规饲养,运动组大鼠进行2天适应性游泳(10 min/d)后,又随机分为4组(各组n=8),分别进行为期1-4周的无负重游泳运动,60 min/day,6day/week,游泳玻璃缸体积为150 cm×60 cm×100 cm,水深>70 cm,水温(34±2)℃,室温25℃;在末次运动后24h处死大鼠,迅速取脑。分别采用荧光定量PCR和Western blot检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、葡萄糖转运蛋白-3(GLUT-3)、磷酸果糖激酶(PFK)、乳酸脱氢酶(LDH)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)基因m RNA及蛋白表达水平;采用ELISA试剂盒检测AMPK磷酸化水平,采用ADT/ATP检测试剂盒检测组织ADP/ATP比率,探讨大脑能量代谢相关变化。

 标本要求
        大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒@2019年报价研究结果与空白对照组相比,运动组大鼠ADP/ATP比率显著升高(P<0.05),但各不同时间运动组间差异无显著性(P>0.05);运动组大鼠HIF-1α基因表达较空白对照组升高明显(P<0.05),运动组大鼠脑糖酵解代谢水平较空白组升高(P<0.05),大鼠脑GLUT-1、GLUT-3、PFK、LDH表达水平及AMPK磷酸化水平较空白组上升明显(P<0.05),但运动1-4周大鼠各组间GLUT-1、GLUT-3、PFK、LDH表达水平无显著性差异(P>0.05),AMPK磷酸化水平随着运动时间延长呈显著性升高趋势(P<0.05)。研究结论中等负荷运动能够增强HIF-1α基因转录和蛋白翻译,上调大鼠脑GLUT-1、GLUT-3、PFK、LDH基因表达及AMPK磷酸化水平,提高大鼠脑糖酵解代谢能力。了解重庆市区健康成人不同年龄段和不同性别间血小板衍化生长因子-AB(PDGF-AB)的血清浓度水平,为研究疾病状态下人体血清PDGF-AB的浓度变化提供有益的参考数据.方法 随机选取90位重庆市区健康成人血清标本,其中青年组(18~45岁),中年组(46~60岁),老年组(>60岁)各30位,采用ELISA方法测定PDGF-AB浓度,将所测值在各年龄组、性别组之间行统计学比较.结果 90位健康成人血清PDGF-AB的浓度平均值为(41.09±24.26)ng/ml,各年龄分组和性别分组之间未见统计学差异(P>0.05).结论 重庆市区健康成人PDGF-AB血清浓度在年龄、性别之间没有显著性差别.本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠维生素K1(VK1)水平。用纯化的大鼠维生素K1(VK1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入维生素K1(VK1),再与HRP标记的维生素K1(VK1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素K1(VK1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠维生素K1(VK1)浓度。建立糖尿病下肢缺血大鼠动物模型(STZ缺血大鼠模型),导入质粒转染的小凹蛋白(Caveolin-1),观察Caveolin-1对糖尿病大鼠缺血组织中NO的影响及机制。方法:应用STZ法构建糖尿病大鼠,将80只糖尿病大鼠随机分为4组(每组20只):A组为假手术对照组;B组为缺血组(单纯结扎股动脉);C组为缺血空转染组(结扎股动脉并转染不含Caveolin-1的质粒);D组为缺血转染组(结扎股动脉并转染Caveolin-1),监测各组血糖,并于转染后14天取缺血部位肌肉组织,分别应用Elisa法检测各组组织中NO水平,免疫组织化学染色检测组织中Caveolin-1、e NOS的含量,应用Image-Pro Plus(IPP)6.0图像分析系统对缺血组织中Caveolin-1、e NOS进行半定量分析,HE染色观察组织形态及炎性细胞浸润情况。结果:各组血糖均高于16.8mmol/L,Elisa检测缺血组织中NO,见各组均有NO的表达,缺血组中NO的表达明显低于假手术组(P0.05),缺血转染组组织中的NO水平明显高于其他各组(P0.05)。免疫组化半定量检测显示:缺血组Caveolin-1蛋白的表达较假手术组明显增多(P0.05),e NOS的蛋白水平变化不大(P0.05),NO含量明显减少(P0.05),缺血转染组中的Caveolin-1、e NOS及NO的含量比其他三组明显增多(P0.05)。


注意事项
        大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒@2019年报价HE染色见假手术对照组缺血组织细胞形态大致正常,无充血、水肿,缺血组组及空转染组的腓肠肌细胞中均有多量炎症细胞浸润,且肌肉组织萎缩。转染组炎症细胞侵润较少,肌肉萎缩不明显。结论:1、在糖尿病下肢缺血模型中Caveolin-1会低浓度增加,并通过抑制e NOS/NO通路,降低NO的生成2、对糖尿病缺血大鼠人工转染Caveolin-1使其高浓度表达时会促进e NOS/NO通路,使NO生成增加。观察血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源性生长因子(PDGF)在哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中的变化,探讨两者与哮喘气道重塑的关系以及 缬沙坦的干预作用.方法 50只Wistar大鼠随机分成5组,每组10只:A组(正常对照组)、B组(哮喘组)、c组[15 mg/(kg·d)缬沙坦]、D组[30 mg/(kg·d)缬沙坦]和E组[50 mg/(kg·d)缬沙坦].分别观察各组肺组织切片的病理改变,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠BALF中VEGF和PDGF的水平.结果 哮喘大鼠肺组织出现了气道重塑的病理改变;与A组比,B组BALF中VEGF和PDGF水平显著增高(P<0.01),与B组比,缬沙坦干预后的C组、D 组和E组BALF中VEGF和PDGF均显著减少(P<0.05或P<0.01).结论 VEGF和PDGF在哮喘大鼠BALF中浓度增高,可能参与了哮喘发病和气道重塑过程.缬沙坦能明显降低哮喘大鼠BALF中VEGF和PDGF的水平,有 助于改善哮喘大鼠气道重塑的病理生理过程,其作用机理还有待进一步研究.本研究通过比较慢性心理应激(以下简称应激)和长期体力运动(以下简称运动)2种过程对大鼠海马去甲肾上腺素(NE)水平及其合成酶酪氨酸羟化酶(TH)和代谢酶单氨氧化酶A(MAOA)的影响,探讨体力运动减缓海马应激损伤的相关机制。方法:动物分别施予自愿跑轮动物模型4周和慢性束缚应激模型3周后,高效液相色谱法比较海马NE变化;蛋白免疫印迹法检测NE合成酶TH、代谢酶MAOA蛋白表达变化。结果:与对照组相比,应激大鼠体重增长缓慢,糖水偏嗜量明显降低,NE水平明显降低[(303.46±24.36)ng/g,P〈0.05],TH、MAOA蛋白表达升高,分别为(1.35±0.94)倍和(2.22±0.62)倍(P〈0.05);运动组大鼠NE水平明显升高{(418.53±70.64)ng/s,P〈0.05],TH、MAOA蛋白表达亦升高,分别为(1.22±0.59)倍和(1.85±0.36)倍(P〈0.05)。结论:结果提示NE水平变化可能与运动减缓应激性海马损伤的关系密切,NE水平的改变与NE的合成与代谢关系不密切,可能存在其它机制。

更新时间:2019/12/26 10:27:39

标签:大鼠elisa试剂盒   大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)elisa试剂盒   大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸elisa试剂盒   

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